Qué hacer frente a las ideas o pensamientos recurrentes. Síntomas para detectar este trastorno de la ansiedad que afecta al 2% de las personas.

A quién no le pasó alguna vez levantarse en mitad de la noche porque una idea o una imagen no lo dejaba dormir y no encontrar la manera de sacársela de la cabeza? ¿A quién no le pasó encontrarse limpiando una repisa por quinta vez u ordenando lo que ya estaba ordenado? Todos tenemos preocupaciones, algunas que nos desvelan más que otras. Pero, ¿qué pasa cuando esas ideas empiezan a ocupar cada vez más espacio en nuestras mentes y producen malestar? Los psicólogos dicen que entonces estamos en presencia de las obsesiones.

“Las obsesiones -explica la licenciada Giselle Vetere, del Instituto de Neurología Cognitiva (Ineco), son ideas, pensamientos o imágenes recurrentes que se imponen a las personas y provocan malestar. Son involuntarias y son opuestas en su contenido a los deseos de quien las padece, y también causan ansiedad”.

Muchas veces pasamos más tiempo del que nos gustaría pensando en estas preocupaciones excesivas. “Pero la alarma debe activarse -dice Marian Durao, psicóloga del Grupo Arcis- cuando dedicamos a estas obsesiones más de una hora por día o cuando interfieren con la rutina diaria, el rendimiento laboral o con las relaciones familiares o sociales”.

A estos trastornos obsesivos-compulsivos (TOC), que son un tipo de trastorno de ansiedad, se los conoce como la epidemia oculta porque se calcula que los padece alrededor del 2 por ciento de la población mundial y afecta por igual a hombres y mujeres. Pero las mujeres suelen consultar más porque está más aceptado en la mujer poder pedir ayuda.

El trastorno comienza con pensamientos persistentes que la persona considera intrusos. Las obsesiones más frecuentes son:

1. Miedo a ser contagiado por alguien o algo.

2. Temor a lastimar a otro o a sí mismo.

3. Necesidad inmanejable de orden.

4. Invasión de pensamientos que violan los principios religiosos.

5. Ideas sexuales incestuosas o prohibidas.

Para suprimir las obsesiones, la persona busca pensamientos o actos que lo alivien. Estos actos repetitivos se conocen como compulsiones o rituales y pueden ser: lavarse las manos, rezar, repetir algunas frases o verificar una y otra vez las cosas.

Otra característica -detalla Durao- es la presencia de dudas constantes, la necesidad de control y un estado de alerta generalizado. Cuando el trastorno pasa más tiempo sin tratarse, la persona se empieza a poner más rígida. “Generalmente hablan una y otra vez sobre el mismo tema, y se pregunta reiteradamente si han realizado una acción”, dice.

“Mucha gente que lo sufre trata de ocultarlo por vergüenza y a veces pasan años sin consultar -dice el psiquiatra Francisco Doria Medina, de la Fundación Favaloro y de Ineco-. La persona se asusta de las ideas y entonces les da demasiada importancia. Al luchar con el pensamiento, éste se torna más potente”.

La edad de comienzo de este trastorno suele ser la adolescencia. Se estima que el 80% de las personas tiene el primer síntoma antes de los 18. La gente recién consulta cuando le trae dificultades en su vida cotidiana. “A veces entre el síntoma y la consulta pasan siete años -alerta Durao-. La gente piensa que se le va a pasar y se acostumbran a vivir con esto. Una cosa es tratar un trastorno que tiene poco tiempo y otra muy distinta, uno que tiene cronicidad.”.

El primer consejo que dan los especialistas es: “no darle tanta trascendencia a los pensamientos porque son sólo eso, pensamientos”, dice Vetere.

Según Doria Medina, sólo 2 de cada 100 personas mejora sin tratamiento. Desde la psicología cognitiva, que se especializan en tratar este tipo de trastornos, “el objetivo es que la persona no realice el ritual que habitualmente emplea para disminuir la ansiedad y que confirme que la situación tan temida no ocurre”, explica Durao.

Lo que se hace es combatir las creencias mágicas que inventa la gente para calmar la ansiedad. Por ejemplo, hay quien cree que si no prende y apaga la luz una determinada cantidad de veces, un ser querido corre riesgo de morir.

“Con los tratamientos, tanto grupales como individuales, -dice Vetere- los logros en los pacientes se obtienen dentro del primer mes. Son tratamientos que, en general duran cinco o seis meses. Después se continúa con un seguimiento más espaciado para mantener el bienestar”.

Entró en vigencia luego de que en el año 1994 la pequeña Megan Kanka de 6 años de edad fuera violada y estrangulada, por un vecino con antecedentes por agresión sexual.   

La Ley Megan entró en vigencia en Estados Unidos, luego de que en el año 1994 la pequeña Megan Kanka de 6 años de edad fuera violada y estrangulada, por un vecino con antecedentes por agresión sexual.

Por medio de la misma, se creó un registro y un procedimiento de notificación para alertar la presencia de un delincuente sexual, que pudiera poner en riesgo la integridad de los habitantes de una comunidad.

Y entre los delitos que incluye la ley se encuentran la agresión sexual con agravantes, la agresión sexual, el contacto sexual criminal con agravantes y el contacto sexual criminal si la víctima es un menor de edad.

Asimismo, a partir del 2003 la Corte Suprema autorizó que se publicaran en Internet las fotos de personas que habían sido condenadas por delitos sexuales contra menores de edad.

Y uno de los jueces que votó a favor de tal determinación fundamentó la decisión diciendo que “el propósito y el principal efecto de la publicación de las fotos es informar al público por su seguridad, pero no humillar al acusado, ya que la ley no es punitiva y, por lo tanto, no castiga al preso después del hecho”.

Dicha ley fue aprobada el 31 de octubre de 1994 por el Congreso estadounidense, luego de que familiares de la víctima y miles de padres de todo el país preocupados por lo sucedido ejercieran presión sobre las autoridades.

El 29 de julio de 1994 Megan se encontraba andando en bicicleta por las calles de Hamilton, en el estado de Nueva Jersey, cuando Jesse Timmendequas de 35 años de edad y vecino de la pequeña, la invitó a su casa para mostrarle la mascota que tenía.

Y cuando logró el cometido de que la nena ingresara al lugar, la violó y estranguló hasta terminar con su vida.

Tiene 3 años y sufría una rara malformación en el cerebro. Lo operaron y aunque continúa en observación; ya logró conciliar el sueño.

Debido a una rara malformación congénita nunca durmió por la noche o en la siesta desde que nació, hace tres años; sólo lo hacía una o dos horas por día como máximo. (Imagen: Baynews9.com).
Es fácil imaginar lo molesto que uno puede sentirse si se no se puede dormir después de 24 horas. Pero, ¿es posible imaginar lo que pasaría si no se lo puede hacer por tres años?. Parece imposible. Sin embargo, esto es lo que le sucedió al pequeño Rhett Lamb de San Petersburgo, Florida (EE.UU) quien debido a una rara malformación congénita nunca durmió por la noche o en la siesta desde que nació, hace tres años; sólo lo hacía una o dos horas por día como máximo. Obviamente su humor no era el mejor; por el contrario, estaba todo el día extremadamente irritable e inquieto. Sus padres, Shannon y David, debían vigilarlo día y noche. A mediados de mayo, se le realizó con éxito una cirugía experimental en el Hospital de Niños de San Petersburgo. Hoy continúa en observación en su casa pero ya pudo conciliar el sueño.

Al poco tiempo de que Rhett naciera sus padres lo llevaron al doctor porque sentían que “algo andaba mal”; sin embargo el profesional consideró que se trataba de una madre “ansiosa”. Fue así como iniciaron un largo peregrinar de pediatra es pediatra y escucharon muchos diagnósticos. El niño estaba despierto casi las 24 horas del día y eso desconcertó por años tanto a sus padres como a los médicos que lo veían. “Mi esposo hace la ronda de día y yo hago la de la tarde. Compartimos el turno noche porque de todas formas no se puede dormir en casa cuando él está despierto” explicaba Shannon , la madre. Hay dos Rhett, describía David Lamb: “uno es dulce y amoroso; el otro puede llegar a ser bastante irritable”.

Después de un número importante de opiniones en conflicto, Shannon y David se enteraron cuál era el diagnóstico de su hijo: Malformación de Chiari o Síndrome de Arnold Chiari. Son defectos estructurales en el cerebelo, la parte del cerebro que controla el equilibrio. Normalmente el cerebelo y partes del tallo cerebral se asientan en un espacio en la parte inferior trasera del cráneo, por encima del foramen magno (un orificio en forma de embudo hacia el canal espinal). Cuando parte del cerebelo se ubica por debajo del foramen magno, se llama malformación de Chiari”, explica el National Institute of Neurological Disorders and Stroke o NINDS (EE.UU). Y aclara: “la presión resultante sobre el cerebelo y el tallo cerebral puede afectar las funciones controladas por esas áreas y bloquear el flujo del líquido cefalorraquídeo (LCR) - el líquido claro que rodea y protege al cerebro y la médula espinal - hacia y desde el cerebro”.

La causa exacta de estas malformaciones se desconoce y se clasifican por la gravedad del trastorno y las partes del cerebro que sobresalen hacia el canal espinal (ver tipos). Muchas personas con tipo I de malformación de Chiari no tienen síntomas y pueden no saber que tienen una afección. Los pacientes con otros tipos pueden quejarse de dolor en el cuello, problemas de equilibrio, debilidad muscular, entumecimiento u otras sensaciones anormales en los brazos o las piernas, mareos, problemas con la visión, dificultad para tragar, zumbido en los oídos, pérdida de la audición, vómitos e insomnio. “Si la malformación se presenta junto con otros defectos congénitos, el diagnóstico puede realizarse cuando nace el bebé. En otras ocasiones, el diagnóstico se lleva a cabo luego de la aparición de signos y síntomas específicos”, explica la University of Virginia Health System

Para aliviar la presión en el tronco cerebral se le realizó a Rhett a mediados de mayo de este año una cirugía experimental que los especialistas esperaban mejorara los síntomas y le permitiera al niño dormir (importancia del sueño). La operación consistió en una incisión realizada en el cráneo del pequeño, con la cual se removió parte del hueso que hacía presión entre el cerebro y la columna vertebral. Los médicos consideraban que la posibilidad de mejoría en la calidad del sueño era del 50%. “Una vez que el sueño mejore, podremos trabajar en el comportamiento. Él es muy irritable a toda hora. Amaría verlo jugar, que tenga un buen rato y ser feliz”, manifestaba la mamá.

Pero a pesar de que los especialistas dijeron que no se iban a poder ver cambios importantes por varios meses o posiblemente incluso un año; la cirugía parece haber funcionado. En menos de 24 horas el pequeño ya estaba en su casa reponiéndose en forma asombrosa y dos días después de la intervención, Rhett y sus padres durmieron por primera vez toda la noche (ver video). “Desperté y mis ojos estaban hinchados, me di vuelta y le pregunté a Shannon: ¿durmió toda la noche?”, contó David. “Fue increíble”, describió emocionado, su primera noche de sueño. La familia afirma que han notado que su comportamiento mejoró al poder dormir; pero son cautelosos sobre su condición. El hospital ayudó a los Lamb a conseguir financiación para cubrir los gastos del procedimiento (60 mil dólares). Durante varios meses se le harán controles para ver la evolución a largo plazo.

El Senado bonaerense sancionó un proyecto de ley que crea un registro de condenados por violaciones y un banco genético. Diputados haría lo propio
En el registro de condenados por violaciones y el banco genético se incluirán los estudios realizados en las investigaciones penales, por delitos contra la vida, la integridad sexual, la identidad y la libertad de las personas.

Uno de los principales impulsores de esta iniciativa es el ministro de Justicia bonaerense, Ricardo Casal cuya cartera se encargará de reglamentar el acceso a la documentación de los condenados por delitos sexuales.

El registro contará con dos secciones. Una tendrá la sección pública, donde estará la totalidad de los datos de los sentenciados con condena firme, en la otra, estará el registro de los datos genéticos.

Desde los distintos bloques se asegura que los datos de los condenados no estarán al alcance todos los ciudadanos. En algunos casos puntuales que estén justificados se podrá acceder al registro, siempre respetando los derechos que establece la Constitución.

Cabe señalar que en lo que va del año 2008 se denunció un ataque sexual cada 150 minutos en las distintas fiscalías del país y en la mitad de los casos, las víctimas fueron menores. Asimismo desde la Asociación de Víctimas de Violaciones se notifican alrededor de cinco violaciones diarias y que “los casos se duplicaron en los últimos siete años.
 

El inicio de la campaña se hará el viernes 17 de octubre, a las 22:00, con el estreno del documental “Mujeres que no callan”.  
Una campaña anual de difusión sobre el secuestro y el tráfico de niñas y adolescentes en América latina se estrenará en una señal de televisión por cable, bajo la onducción de la actriz Cecilia Roth.

A través de un documental, se apoyará con hechos la consigna de que, para erradicar el tráfico de personas, primero hay que saber de qué se trata y que la mejor herramienta para combatirlo es la información.

El inicio de la campaña se hará el viernes 17 de octubre, a las 22:00, con el estreno del documental “Mujeres que no callan”.

El tráfico de personas es un tema que aqueja a toda América Latina y la falta de control en las fronteras y la pobreza entre otros factores hacen propicia a la región para que las redes de tratas de personas puedan reclutar, con total impunidad, niñas y jóvenes adolescentes mediante engaños.

La mayoría de las víctimas son reducidas a la esclavitud y obligadas a prostituirse ó a trabajar a cambio de nada, en condiciones infrahumanas.

El documental, producido por Cosmopolitan TV, será conducido por Roth quien, además de presentar los informes, entrevistará a algunas mujeres que están en la lucha por erradicar esta problemática.

Podrán conocerse así los testimonios de jóvenes que decidieron hablar y que relatarán lo que les tocó vivir, cómo pudieron atravesar esa experiencia, qué secuelas les quedó y si lograron superarlas.

El virus del sida se contagia tres veces más rápido en Nueva York que en el resto de Estados Unidos, según estadísticas publicadas este miércoles por el departamento de Salud de la ciudad.

Unos 4.800 neoyorquinos se infectaron con VIH en 2006, según un informe que por primera vez fue capaz de contabilizar las personas efectivamente infectadas durante ese periodo, excluyendo los contagios de años anteriores.

Por esa razón no es posible determinar si el número de seropositivos está en aumento o en descenso pero el informe sugiere que “los neoyorquinos están contagiándose con VIH a un ritmo tres veces superior al nacional”.

Con más de 100.000 seropositivos, se considera que Nueva York es el epicentro de la epidemia de sida en Estados Unidos.

De cada 100.000 habitantes de Nueva York, 72 se contagiaron con el virus en 2006, comparados con solo 23 infectados ese año a nivel nacional por la misma cantidad de personas.

El lingüista Rieks Smeets, miembro de la UNESCO, cree que la globalización, la el mal uso de la televisión y el hecho que los niños pasan menos tiempos con sus mayores son las principales amenazas del patrimonio intangible.

EN PELIGRO. Los saberes botánicos y sanadores de los kallawayas fueron reconocidos por la UNESCO. Según algunos especialistas, sistemas de creencias indígenas como éste podrían peligrar con la globalización.

El lingüista holandés y hasta hace un mes director de la sección del Patrimonio Cultural Inmaterial (PIC) de la UNESCO, Rieks Smeets, advirtió este miércoles que la transmisión de las tradiciones culturales de generación en generación está amenazada.

Smeets, que participó en la segunda jornada de la XXV edición de la Universitat d’Estiu d’Andorra (UEA), detalló los trabajos realizados hasta la fecha por la UNESCO en torno a la protección del patrimonio cultural inmaterial.

Según el lingüista holandés, la transmisión de las tradiciones culturales es una de las manifestaciones del patrimonio cultural inmaterial que más amenazada está debido, entre otros factores, a la “globalización” y la “escolarización”, ya que, agregó, “los niños pasan menos tiempo con sus mayores y viceversa”.

Smeets también señaló a la televisión como otro elemento amenazador de esta manifestación, pero recordó que algunos Estados ya han comenzado a utilizar a los medios de comunicación como vía para divulgar sus respectivos patrimonios culturales inmateriales e instó a otros a que también lo hagan.

El ex director de la sección del PIC de la UNESCO explicó además que en la actualidad los Estados miembros que respaldaron la convención de 2003 para la protección del PCI, unos cien, están elaborando inventarios que permitirán determinar qué bienes culturales inmateriales recibirán ayudas para su protección.

Smeets, por otra parte, comentó que se espera recibir entre sesenta y cien propuestas y que de éstas, unas diez pasarán a un listado de bienes que serán salvaguardados de forma “urgente”.

La UNESCO cuenta actualmente con un fondo de unos 3,5 millones de dólares para afrontar esta tarea, según confirmó el propio Smeets. El lingüista mencionó que el convenio de la UNESCO no quiere “frenar la modernización” y que tampoco es un “milagro”, pero mostró convencido de que será un “éxito” en un plazo de cuatro o cinco años.

Para la consecución de tal éxito, Smeets apuntó la necesidad de que haya una buena sintonía entre los Estados que presenten las propuestas y las comunidades o grupos en los que se den las diferentes manifestaciones que sean elegidos para convertirse en PIC de la UNESCO.

Los casos en Aeroparque se acrecentaron en un 50% desde que un avión de Spanair se estrelló en Barajas. “Quienes tienen tendencia a la aerofobia se vieron afectados, y muchos en tratamiento sufrieron recaídas”, dijo un profesional a Infobae.com

Tras el accidente de Spanair en España, que dejó la semana pasada más de 150 muertos, aquellas personas con tendencia a desarrollar trastornos de ansiedad, especialmente miedo a volar en avión, se vieron directamente afectadas y quienes estaban recuperándose sufrieron recaídas.

“El conocimiento de la noticia los hace recaer”, consideró Caludio Plá Alem (MN52474), médico psiquiatra, especialista en trastornos de ansiedad, quien destacó que para los pacientes “es menos esperable un accidente de este tipo en el primer mundo”.

Asimismo, consultado por Infobae.com acerca de las causas del incremento de las consultas, explicó que la duda -en los pacientes- surge porque se informaron hipótesis descabelladas, como la incidencia del modelo del avión en la colisión. Mucho se dijo acerca del MD82, un modelo viejo o con problemas, propenso a los accidentes, el cual es uno de los más utilizados por las aerolíneas en la Argentina.

“Nuestro instinto de supervivencia nos lleva a indagar rápido sobre la realidad para decidir qué debemos hacer para protegernos, para anticiparnos y prevenir ser protagonista de una catástrofe. Esto puede llevarnos a ‘contaminar’ de peligro a tal o cual modelo de avión, tal línea aérea, tal lugar, etc., cuando aún no hay fundamentos para tales afirmaciones”, explicó el profesional.

“El modelo de la nave no indica nada; los aviones son seguros, pero el miedo genera preguntas que no tienen una racionalidad concreta”, detalló el titular de Poder Volar, la primera organización argentina especializada en asistencia para mejorar la calidad de vuelo.

Respecto a si un accidente como el de España puede llegar a ser un disparador de una fobia latente, Plá Alem no dudó: “Sí, porque el miedo se construye por acumulación de vivencias –propias y ajenas-, historias de pasajeros, noticias y cuando la persona se encuentra frente al viaje se le vienen las escenas a la cabeza y se dispara el temor”.

Plá remarcó que quien sufre aerofobia “se da cuenta que vuela cada vez peor, o esquiva volar (busca excusas para no viajar) y cuando se confronta con el viaje inminente siente que no va a poder, se le presenta como una pared”.

Si bien muchas personas no dejan de viajar por trabajo, o suspender sus viajes de placer por esta causa, sienten que “el sufrimiento se vuelve intolerable y consultan porque quieren evitarlo; hay quienes llegan al destino y el sólo pensar en el retorno les genera malestar”.

Pese a que Plá Alem aseguró que los síntomas “varían de persona persona”, identificó los de este mal como los propios de la ansiedad: “Taquicardia, sudoración, contracciones musculares, problemas digestivos, la mente rumia ideas negras, fantasea con accidente, problemas de concentración”, entre otros.

Fue puesto bajo protección policial por la curiosidad que ha desatado, nació el lunes por cesárea en el suroeste de Bangladesh, indicó el miércoles el médico que asistió el parto.

El niño, llamado Kiron, nació por cesárea con un peso de 5,5 kilogramos en Keshobpur, a 135 km. de Dhaka, indicó el ginecólogo Mohamad Abdul.

“Tiene un estómago y está comiendo con normalidad por las dos bocas. Igualmente tiene un órgano genital y todos los demás órganos”, dijo. La clínica no pudo determinar si el niño tiene uno o dos ejemplares de cada órgano vital, dijo Bari.

“Nació de un embrión, pero tuvo un desarrollo anormal”, añadió el médico. La vida del niño no corría peligro inmediato, pero su madre, de 22 años, tuvo que ser trasladada a un hospital más grande en la ciudad de Jessore ante la multitud que se había reunido delante del hospital, dijo.

“Unas 150.000 personas llegaron ayer desde diferentes lugares. Nos era imposible cuidar al bebé”, dijo Bari. “Llamamos a la policía para que se ocupara de la situación y vigilara también el hospital de Jessore”, añadió. El periódico de Samajal dijo que varias personas habían donado dinero para el niño y su familia.

En febrero de este año había nacido en China un bebé con dos cabezas (foto). Fue en Guang Zhou China. Entre ambas cabezas también había un tercer brazo con un solo dedo. Al realizarse el ultrasonido, encontraron que el bebe poseía dos corazones y el resto de los órganos era normal por debajo de los mismos, con un solo estomago, dos riñones y un par de piernas.

Un juez obligó a la cobertura médica a ocuparse de los tratamientos para que el matrimonio pueda tener hijos, sin establecer límites a la cantidad de veces que se deba intentar para lograr el embarazo. 
En su resolución, el juez Carlos Héctor Álvarez, titular del juzgado Federal en lo Civil y Comercial Nº 11, condenó a la obra social a “suministrar a los actores, mientras su estado de salud lo requiera y lo prescriba el profesional médico que los asiste, cobertura integral (100%) de la prestación fertilización asistida (FIV) por técnica ICSI”.

De este modo, respaldó al matrimonio de Alicia (38) y Alicia (38), quienes relataron que para llegar a esa instancia “fue un largo camino”. “En los últimos ocho años hicimos tres ICSI y consultamos en varios centros. Las tres veces nos costó mucho porque no teníamos todo el dinero y tuvimos que salir a pedir ayuda a nuestras familias”, contaron.

Cada ICSI tiene un costo aproximado de 14 mil pesos. Lo llamativo del fallo es que no pone límites a la cantidad de intentos que sean necesarios para lograr el embarazo. Según contó el abogado Pablo Rosales, el juez consideró “que es un problema de salud y que hay normas nacionales e internacionales que lo amparan”.
La resolución aún no está firme porque es un fallo de primera instancia. En los fundamentos cita dos antecedentes el de la familia Ayuso, confirmado por un tribunal porteño, y un fallo reciente de la Cámara Contencioso Administrativa de San Nicolás.